Cohortes

Qu’est-ce une cohorte?

Une cohorte est un groupe  défini de personnes qui est suivi pendant une période de temps déterminée dans le but de suivre l’évolution de la maladie et identifier la survenue d’évènements de santé d’intérêt.

DEFI-ALPHA : « Etude descriptive d’une cohorte d’enfants atteints de déficit en Alpha 1 Anti-trypsine chez l’enfant. Constitution d’une cohorte »

Le déficit en Alpha 1 antitrypsine est une maladie qui concerne à la fois les enfants et les adultes.

La constitution d’une cohorte d’enfants présentant un déficit en Alpha 1 antitrypsine afin de pouvoir analyser l’évolution de leur atteinte hépatique mais aussi de mieux connaître leur pronostic pulmonaire est apparu comme étant un travail devant permettre d’optimaliser et d’organiser la prise en charge de ces maladies.

Statut : en cours de recrutement

Investigateur principal : Pr A. Lachaux

Partenaires : laboratoire LFB (Dr E. Jaudinot et S. Rimbaud)

Contact : L. RESTIER MSc, PhD

RadiCo-COLPAC : Cohorte nationale sur l’épidémiologie, l’hétérogénéité clinique et génétique du syndrome « LowPhospholipid-Associated Cholelithiasis (LPAC) »

le-guide-2017-du-marketing-digital-perssonel-pour-dirigeantsLe syndrome LPAC est une forme rare et symptomatique de lithiase biliaire intra-hépatique de cholestérol du sujet jeune (< 40 ans) d’origine génétique, récidivant de manière caractéristique après cholécystectomie et répondant souvent favorablement à un traitement par acide ursodésoxycholique (AUDC). C’est une maladie étérogène sur le plan clinique et génétique, dont l’évolution et le pronostic ne sont pas prévisibles et dont la prévalence dans la population générale reste inconnue.

La mise en place de cette cohorte a pour objectifs d’inclure des données rétro- et prospective, de patients atteints de LPAC syndrome, dont le but est de : 1) définir les bases épidémiologiques de la maladie ; 2) mieux préciser le spectre clinique et pronostique de la maladie ainsi que sa réponse au traitement par AUDC, et 3) établir une grande banque d’ADN génomique qui permettra de caractériser l’hétérogénéité génétique de la maladie et de découvrir de nouveaux gènes de prédisposition.

Ce projet devrait permettre d’améliorer la prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients et d’identifier de nouveaux mécanismes impliqués dans la physiopathologie de la lithiase biliaire.

Statut : Etude non ouverte pour le moment

Investigateur principal : Dr Christophe Corpechot, Hôpital Saint-Antoine

Partenaires :

  • Partenaire coordinateur : INSERM
  • Partenaires institutionnels responsables de l’exécution du projet : Université Paris Descartes, Université Paris Diderot, Université Pierre et Marie Curie, Université Paris Est Créteil, Aix Marseille Université, Les Entreprises du Médicament, Alliance pour la Recherche et l’Innovation des Industries de Santé, Université Montpellier 1 et le Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes.

Contact : Dr C. Corpechot, cmr-mivb@aphp.fr

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