Appels à projets / Bourses / Prix

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Vous trouverez ci-dessous la liste des appels à projet, des bourses et des prix pouvant intéresser les membres de la filière. Ces derniers sont mis à jour régulièrement.

Logo Fondation maladies raresDemande de soutien – Fondation Groupama

La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Elle a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir :

  • diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
  • être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
  • concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

Dépôt des demandes tout au long de l’année.

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AFEF – APPEL À PROJETS 2021

L’AFEF lance pour l’année 2021 un appel d’offres pour le soutien de projets de recherche en hépatologie, dont au moins un projet d’aide à la mobilité. Il s’adresse à des médecins ou chercheurs, membres de l’AFEF travaillant dans des établissements hospitaliers, ou des établissements publics de recherche ou d’enseignement supérieur. Une attention particulière sera portée aux projets soumis par de jeunes investigateurs en privilégiant l’amorçage de projets cliniques ou de recherche translationnelle innovants, ainsi que les aides à la mobilité.

Enveloppe globale pour l’année 2020 : 300000€

Valeur maximale des demandes de subvention : 40000€

Dépôt de la lettre d’intention : 29 janvier 2021
Réponse/présélection des dossiers : 19 février 2021
Dépôt des dossiers complets : 30 mars 2021

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EJP RD – Internal call for innovation project in clinical trials methodology

The Internal Call for Innovation Project in Clinical Trials Methodology in Limited Populations has been launched on December 7, 2020. The call is open to EJP RD beneficiaries and their linked third parties.

The innovation methodologies topics particularly include (but are not limited to):

  • Development of a disease progression model from a natural history cohort or other observational studies.
  • Development and validation of a disease specific clinically meaningful outcome with special interest in PCOMs, or composite endpoints.
  • Development of a design and analysis procedure for a pharmacometric model and/or bridging study.
  • Development of a randomization-based model as an alternative analysis strategy and explore the level of evidence.

The call aims to encourage collaborations among groups of experts consisting of different stakeholders including methodological experts, clinicians, patients and industry (when relevant) who will jointly develop innovative ready-to-use methods to enhance RD clinical trial methodologies.

 

Deadline Model :
25 January 2021: A networking meeting will be held to consolidate the collaborative networks. Mandatory registration to the meeting will close on the 18th of January 2021.
3 March 2021: Foreseen call closing deadline.

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Shortening the path to Rare Disease diagnosis by using newborn genetic screening and digital technologies – European Commission

Approximately 5,000-8,000 distinct rare diseases (RD) affect 6-8% of the EU population i.e. between 27 and 36 million people; 263-446 million people are affected global. Despite scientific advances, in Europe, the fact remains that fewer than 10% of RD patients receive treatment and only 1% are managed using an approved treatment. Delivering effective treatments to RD patients where the prevalence is low has been described as one of the major global health challenges of the 21st century. One of the main challenges for RDs is related to diagnosis because RDs are characterised by a broad diversity of syndromic disorders and symptoms that vary from disease to disease and from patient to patient suffering from the same disease. In isolation, these symptoms can be very common, leading to misdiagnosis. Altogether, this leads to a lengthy and burdensome path to diagnosis that can take, on average, take eight years, often involving pointless treatments, creating a heavy human and societal burden that could be avoided by earlier diagnosis.

The overall objective of this call topic is to shorten the path to RD diagnosis by using newborn / paediatric (infants during their first weeks of life) genetic screening; and, via application of advanced digital technologies that enable rare disease diagnosis / identification.

Deadline Model : two-stage
Opening: 23 June 2020
Deadline: 29 September 2020 17:00:00 Brussels time
2nd stage Deadline: 17 March 2021 17:00:00 Brussels time

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DigHacktion 2020-2021

Plus qu’un hackathon classique, DigH@cktion est un programme d’innovation qui a pour but de dynamiser la discipline et stimuler l’avènement d’innovations digitales et techniques utiles aux malades et aux soignants.

Fondé par 17 associations, instances nationales, fédérations et sociétés savantes, il s’inscrit dans une dynamique annuelle avec un hackathon comme événement central, en juin 2021. 48h d’échanges, de créativité et de nombreux prix en perspective !

Un comité de sélection pluridisciplinaire composé de professionnels de santé et de patients se réunit afin de retenir les 12 idées qui vont participer à DigH@cktion 2 : le retour du hackathon.

Date limite : mars 2020

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PSC Partners Seeking a Cure Research Grant & Young Investigator Award

Research Grant

PSC Partners and affiliate PSC Partners Canada offer grants to conduct research that addresses an important and novel, basic or clinical research question related to PSC and closely associated diseases (such as inflammatory bowel diseases (IBD) and cholangiocarcinoma).
Research grant funding is limited to $30,000 per year for 2 years ($60,000 total). However, focused proposals with smaller budget requests will also be considered.

Young Investigator Award

PSC Partners Seeking a Cure is delighted to provide a Young Investigator Award to promising researchers who are at the early stages of their research career and are interested in clinical, translational or basic research on Primary Sclerosing Cholangitis. The Young Investigator Award is a research grant in the amount of $80,000 ($40,000 per year, paid over 2 years).

Application Deadline: Thursday, January 31, 2021, 11:59 PM, MDT

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Bourses de thèses et post-doctorats de l’EASL

Les programmes Juan Rodés PhD Student Fellowship et Sheila Sherlock Post-graduate Fellowship de l’EASL sont ouverts. Ils s’adressent aux étudiants, médecins ou chercheurs souhaitant mener un projet de recherche dans le champ de l’hépatologie dans un centre européen.

Date limite d‘envoi des dossiers de candidature : 15 décembre 2020

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EASL Daniel Alagille Award

Le but de cette bourse est d’encourager la recherche biomédicale dans le domaine des cholestases génétiques pédiatriques et adultes. Ce prix de 25 000 euros s’adresse aux jeunes chercheurs ou médecins, avec une position permanente au sein d’un institut Européen, afin de soutenir leur projet de recherche.

Date limite d‘envoi des dossiers de candidature : 15 décembre 2020

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Fondation de France : Prix de la Fondation Ronald McDonald 2021

La Fondation Ronald McDonald finance de nombreux projets d’associations œuvrant pour le bien-être des enfants, notamment des actions de proximité qui s’attachent particulièrement aux enjeux des familles et de la parentalité. La participation au Prix est ouverte aux associations à but non lucratif intervenant en France métropolitaine. Le Prix récompensera 5 initiatives associatives exemplaires qui visent particulièrement à :

  • maintenir l’équilibre de la fratrie ;
  • favoriser l’inclusion de l’enfant malade dans un environnement social et familial stable;
  • accompagner les parents et les enfants dans la compréhension de la maladie.

Les 5 associations lauréates recevront chacune un prix de 15 000€.

 

Date limite 31 décembre 2020 (minuit)

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Logo Fondation maladies raresPrix Alnylam avec la Fondation Maladies Rares

La Fondation Maladies Rares a pour mission d’accélérer la recherche sur toutes les maladies rares et soutient ainsi des projets de recherche académique dans les domaines des sciences biomédicales et des sciences humaines et sociales. En 2020, Alnylam s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser deux projets innovants dans le domaine des maladies rares par une subvention de 20 000 € chacun. Chaque prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français, contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares, et sera affecté à la poursuite de ses travaux. Les projets devront porter sur l’un des thèmes suivants :

  • Amélioration technologique de l’efficacité des thérapies basées sur l’interférence ARN
  • Recherche portant sur des maladies rares dans lesquelles le silençage génique présente un intérêt thérapeutique.

 

Date limite 14 janvier 2021

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Fondation Mustela – Prix de Pédiatrie Sociale

Créé en 2006 en partenariat avec la Société Française de Pédiatrie (SFP), le Prix de Pédiatrie Sociale de la Fondation Mustela soutient un projet qui œuvre à la bientraitance de l’enfant et de sa famille.

Le Prix de Pédiatrie Sociale, d’une dotation de 10 000€, vise à soutenir tout projet initié par une équipe pédiatrique de terrain, en faveur de l’enfant, de la naissance à l’âge de 12 ans, dans son environnement. Il s’agit d’améliorer sa santé et sa vie familiale, et de renforcer ses liens dans la communauté. L’appel à candidatures est annuel, du mois de février au début du mois de juillet.

Ouverture et date limite Du 8 février 2021 au 2 juillet 2021

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