Appels à projets / Bourses / Prix

fabric-for-movies

Vous trouverez ci-dessous la liste des appels à projet, des bourses et des prix pouvant intéresser les membres de la filière. Ces derniers sont mis à jour régulièrement.

Logo Fondation maladies raresDemande de soutien – Fondation Groupama

La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Elle a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir :

  • diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
  • être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
  • concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

Dépôt des demandes tout au long de l’année.

Cliquez ici pour plus d’informations

Shortening the path to Rare Disease diagnosis by using newborn genetic screening and digital technologies – European Commission

Approximately 5,000-8,000 distinct rare diseases (RD) affect 6-8% of the EU population i.e. between 27 and 36 million people; 263-446 million people are affected global. Despite scientific advances, in Europe, the fact remains that fewer than 10% of RD patients receive treatment and only 1% are managed using an approved treatment. Delivering effective treatments to RD patients where the prevalence is low has been described as one of the major global health challenges of the 21st century. One of the main challenges for RDs is related to diagnosis because RDs are characterised by a broad diversity of syndromic disorders and symptoms that vary from disease to disease and from patient to patient suffering from the same disease. In isolation, these symptoms can be very common, leading to misdiagnosis. Altogether, this leads to a lengthy and burdensome path to diagnosis that can take, on average, take eight years, often involving pointless treatments, creating a heavy human and societal burden that could be avoided by earlier diagnosis.

The overall objective of this call topic is to shorten the path to RD diagnosis by using newborn / paediatric (infants during their first weeks of life) genetic screening; and, via application of advanced digital technologies that enable rare disease diagnosis / identification.

Deadline Model : two-stage
Opening: 23 June 2020
Deadline: 29 September 2020 17:00:00 Brussels time
2nd stage Deadline: 17 March 2021 17:00:00 Brussels time

Cliquez ici pour plus d’informations

APPEL À PROJETS 2020 Programme Généraliste : Espoirs de la Recherche AMORÇAGE DE JEUNES EQUIPES – FRM

La Fondation pour la Recherche Médicale reconduit en 2020 son appel à projets destiné à de jeunes chercheurs de haut niveau, français ou étrangers, désireux de rejoindre une structure de recherche française pour mettre en place et animer une nouvelle équipe de recherche.
Le but est d’apporter un premier soutien indispensable à l’installation de l’équipe avant l’obtention d’autres financements (Programme Jeunes Chercheurs et Jeunes Chercheuses de l’ANR, Programme ATIP/Avenir du CNRS et de l’Inserm, Starting Grant de l’ERC…) et, dans le cas d’un chercheur non-statutaire, avant qu’il ne soit reçu aux concours de recrutement des organismes publics de recherche ou d’enseignement supérieur.

La FRM alloue un budget de 1,8 millions d’euros à cet appel à projets.

Ouverture Session 3 : 7 septembre 2020
Clôture : 29 octobre 2020
Date de sélection : 9 décembre 2020

Cliquez ici pour plus d’informations

Appel à projets 2020 de la Fondation des Usagers du Système de Santé – Fondation de France

La Fondation des Usagers du Système de Santé, abritée par la Fondation de France, lance un appel à projet en direction des associations d’usagers et de bénévoles, des établissements de santé et médicosociaux et des structures de santé et de soins, afin de distinguer et récompenser des projets concrets et exemplaires, à l’initiative comme au service des patients.

Critères d’éligibilité : Les projets présentés doivent être mis en œuvre en France par des associations d’usagers agréées ou par des associations de bénévoles œuvrant dans les établissements de santé, ou par des structures de santé et de soins à but non lucratif.
Les projets doivent être innovants, originaux et contribuer à une réelle amélioration pour les patients. Leur capacité à être modélisables et/transposables dans d’autres contextes, et à s’inscrire dans la durée, constitue un atout.

Date limite : 15 novembre 2020

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresNetworking Support Scheme – European Joint Program Rare Diseases

The aim of the Networking Support Scheme (NSS) in the EJP RD is to encourage sharing of knowledge on rare diseases and rare cancers of health care professionals, researchers and patients.

In this Networking Support Scheme applicants can apply for a budget of a maximum of 30,000 € per event to organise a transnational European/international event to share and disseminate knowledge on rare diseases or rare cancers. The date of the application should be between 6-12 months before the proposed date(s) of the Networking Event. Eligible applicants to apply for the NSS are health care professionals, researchers and patient advocacy organizations.

The very exceptional situation due to the COVID-19 outbreak has consequences for the procedures of the Networking Support Scheme (NSS) Call. For the applications for collection date of September 1st an exceptional extension of 6 months for the organisational timeframe compared to the Call text will be allowed. This means that the events may be organised between 6 and 18 months after the application date.

The Call for the NSS is open on a continuous basis.

Dates : December 1, 2020 at 14:00 (CET)

Cliquez ici pour plus d’informations

Appel à projets générique – AAPG 2021 – ANR

Principal appel de l’Agence nationale de la recherche (ANR), l’Appel à projets générique 2021 (AAPG 2021) s’adresse à toutes les communautés scientifiques et à tous les acteurs publics ou privés impliqués dans la recherche française. Il doit permettre aux chercheurs et chercheuses des différents domaines scientifiques, d’accéder, en complément des financements récurrents qui leur sont alloués, à des co-financements sur un grand nombre de thématiques de recherche, finalisées ou non.
L’AAPG 2021 est structuré en 50 axes de recherche, correspondant chacun à un comité d’évaluation scientifique (CES).
• 37 axes de recherche sont présentés au sein de 7 domaines disciplinaires : sciences de l’environnement, sciences des énergie et matériaux, sciences du numérique, sciences de la vie, sciences humaines et sociales, mathématiques et leurs interactions, et physique de la matière, hautes énergies, planète-univers.
• 13 axes de recherche correspondent à des enjeux transversaux (trans- ou interdisciplinaires) situés à la croisée de plusieurs secteurs scientifiques.

 

Ouverture de la soumission des pré-propositions : 29/10/2020 à 13h00 CET
Clôture de la soumission des pré-propositions : 01/12/2020 à 13h00 CET

Cliquez ici pour plus d’informations

DigHacktion 2020-2021

Plus qu’un hackathon classique, DigH@cktion est un programme d’innovation qui a pour but de dynamiser la discipline et stimuler l’avènement d’innovations digitales et techniques utiles aux malades et aux soignants.

Fondé par 17 associations, instances nationales, fédérations et sociétés savantes, il s’inscrit dans une dynamique annuelle avec un hackathon comme événement central, du 29 au 31 janvier 2021. 48h d’échanges, de créativité et de nombreux prix en perspective !

Un comité de sélection pluridisciplinaire composé de professionnels de santé et de patients se réunit afin de retenir les 12 idées qui vont participer à DigH@cktion 2 : le retour du hackathon.

Date limite : octobre 2020

Cliquez ici pour plus d’informations

PSC Partners Seeking a Cure Research Grant & Young Investigator Award

Research Grant

PSC Partners and affiliate PSC Partners Canada offer grants to conduct research that addresses an important and novel, basic or clinical research question related to PSC and closely associated diseases (such as inflammatory bowel diseases (IBD) and cholangiocarcinoma).
Research grant funding is limited to $30,000 per year for 2 years ($60,000 total). However, focused proposals with smaller budget requests will also be considered.

Young Investigator Award

PSC Partners Seeking a Cure is delighted to provide a Young Investigator Award to promising researchers who are at the early stages of their research career and are interested in clinical, translational or basic research on Primary Sclerosing Cholangitis. The Young Investigator Award is a research grant in the amount of $80,000 ($40,000 per year, paid over 2 years).

Application Deadline: Thursday, January 31, 2021, 11:59 PM, MDT

Cliquez ici pour plus d’informations

Société Nationale Française de Gastro-EntérologieBourse BIOCODEX MICROBIOTA FOUNDATION

Cette bourse de recherche, sous égide de la SNFGE et du GFHGNP, est organisée par la BIOCODEX MICROBIOTA FOUNDATION.
Elle a pour objectif de soutenir un projet de recherche fondamentale ou clinique en relation avec « le microbiote intestinal et la santé humaine ».
Le montant global de la bourse est de 25 000 euros.

Date limite d‘envoi des dossiers de candidature : 30 novembre 2020

Cliquez ici pour plus d’information

documents utiles