Appels à projets / Bourses / Prix

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Vous trouverez ci-dessous la liste des appels à projet, des bourses et des prix pouvant intéresser les membres de la filière. Ces derniers sont mis à jour régulièrement.

Logo Fondation maladies raresDemande de soutien – Fondation Groupama

La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Elle a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir :

  • diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
  • être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
  • concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

Dépôt des demandes tout au long de l’année.

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Programme généraliste Espoirs de la recherche – Amorçage de jeunes équipes – FRM

L’appel à projets est destiné à de jeunes chercheurs de haut niveau, français ou étrangers, désireux de rejoindre une structure de recherche française pour mettre en place et animer une nouvelle équipe de recherche.

Dates de Clôture :

Session 1 – 14 avril 2021

Session 2 – 8 septembre 2021

Session 3 – 28 octobre 2021

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Le Prix de Recherche Maladies Rares (Fondation Groupama)

Le soutien à la Recherche est l’une des missions phares de la Fondation qui a, depuis sa création, financé les travaux de plus de 40 chercheurs. Le Prix de Recherche Maladies Rares s’inscrit dans la continuité de ses actions. Il contribue à financer un programme de recherche innovant portant exclusivement sur les maladies rares.
Les programmes sélectionnés devront s’appuyer sur une approche pluridisciplinaire et porter sur une recherche clinique et/ou fondamentale. Le thème de la recherche doit contribuer à améliorer la connaissance et le diagnostic des maladies rares (identification de gènes responsables, compréhension des mécanismes à l’origine des maladies,…) ou permette le développement de nouveaux traitements. Le montant du prix s’élève à 100 000 euros par an pendant 5 ans soit au total un soutien de 500 000 euros.

Date limite de soumission : 16 mai 2021

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Networking Support Scheme – European Joint Program Rare Diseases

The aim of the Networking Support Scheme (NSS) in the EJP RD is to encourage sharing of knowledge on rare diseases and rare cancers of health care professionals, researchers and patients.

In this Networking Support Scheme applicants can apply for a budget of a maximum of 30,000 € per event to organise a transnational European/international event to share and disseminate knowledge on rare diseases or rare cancers. The date of the application should be between 6-12 months before the proposed date(s) of the Networking Event. Eligible applicants to apply for the NSS are health care professionals, researchers and patient advocacy organizations.

The Call for the NSS is open on a continuous basis.

Next applications will be collected on the following dates in 2021:

  • March 2, 2021 at 14.00 (CET)
  • June 1, 2021 at 14.00 (CEST)
  • September 2, 2021 at 14.00 (CEST)
  • December 2, 2021 at 14.00 (CET)

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Recherche Hospitalo-Universitaire en santé (RHU) – Vague 5 – 2021 – ANR

L’appel à projets poursuit les objectifs de l’action recherche hospitalo-universitaire en santé. Il s’agit de financer des projets de recherche innovants et de grande ampleur dans le domaine de la santé.

Les projets attendus sont de nature translationnelle. Ils doivent donc présenter un fort potentiel de transfert rapide vers la pratique des soins, la production industrielle, ou la mise en œuvre de politiques publiques. Ils doivent être portés par des équipes hospitalo-universitaires situées dans un établissement de santé (CHU, CLCC, etc.), et inclure une ou plusieurs entreprises dans une perspective de développement de solutions de santé (dispositifs médicaux, produits thérapeutiques, outils de diagnostic…). Si cela est pertinent, les projets proposés pourront associer une ou plusieurs collectivités territoriales.

Date limite de dépôt des dossiers : 1er juillet 2021 à 13 h

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Montage de Réseaux Scientifiques Européens ou Internationaux (MRSEI), Edition 2021 – ANR

Dans le cadre de la composante « Construction de l’Espace Européen de la Recherche et Attractivité Internationale » du Plan d’action 2021, l’instrument « MRSEI » est reconduit avec un format de soumission en continu impliquant deux sessions d’évaluation et de sélection. Cet instrument a pour but d’améliorer le taux de réussite de la France aux appels européens (« Horizon Europe ») et internationaux et à renforcer son positionnement scientifique par la coordination de projets ambitieux au niveau européen (Horizon Europe, principalement) et/ou international.

Les propositions attendues dans le cadre de cet appel doivent avoir pour objet de constituer un réseau scientifique, couvrant des sujets de toutes les disciplines. Ces demandes doivent répondre à des programmes européens ou internationaux de grande ampleur, ayant un impact majeur au niveau scientifique, technologique et/ou sociétal. Les projets sélectionnés recevront une aide maximale de 30 k€ pour une durée maximale de 24 mois (sans prolongation possible). L’aide reçue financera exclusivement les actions permettant de définir des intérêts scientifiques et économiques pour le montage d’un projet européen ou international.

Axes et thèmes de recherche : tous domaines scientifiques, tous thèmes mono – ou pluridisciplinaires.

 

Clôture de la soumission des dossiers pour la session d’évaluation : 07 juillet 2021

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Shortening the path to Rare Disease diagnosis by using newborn genetic screening and digital technologies – European Commission

Approximately 5,000-8,000 distinct rare diseases (RD) affect 6-8% of the EU population i.e. between 27 and 36 million people; 263-446 million people are affected global. Despite scientific advances, in Europe, the fact remains that fewer than 10% of RD patients receive treatment and only 1% are managed using an approved treatment. Delivering effective treatments to RD patients where the prevalence is low has been described as one of the major global health challenges of the 21st century. One of the main challenges for RDs is related to diagnosis because RDs are characterised by a broad diversity of syndromic disorders and symptoms that vary from disease to disease and from patient to patient suffering from the same disease. In isolation, these symptoms can be very common, leading to misdiagnosis. Altogether, this leads to a lengthy and burdensome path to diagnosis that can take, on average, take eight years, often involving pointless treatments, creating a heavy human and societal burden that could be avoided by earlier diagnosis.

The overall objective of this call topic is to shorten the path to RD diagnosis by using newborn / paediatric (infants during their first weeks of life) genetic screening; and, via application of advanced digital technologies that enable rare disease diagnosis / identification.

Deadline Model : two-stage
Opening: 23 June 2020
Deadline: 29 September 2020 17:00:00 Brussels time
2nd stage Deadline: 17 March 2021 17:00:00 Brussels time

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The Research Mobility Fellowships – EJP RD

The call for Research Mobility Fellowships aims to financially support PhD students and medical doctors in training affiliated to ERN Full Members or ERN Affiliated Partners to undertake short scientific visits (secondments) fostering specialist research training outside their countries of residence and within one of the ERN host institutions. Applicants who will receive fellowships for Research Mobility should acquire at their host (secondment) institution new competences and knowledge related to their research on rare diseases and with benefit to their ERN.

Applicants/Application profile:

  • PhD students with a minimum of one year of research experience OR physicians having finished their first year of specialist training
  • Be affiliated to an ERN Full Member or to an ERN-Affiliated Partner Institution from one of the 24 ERNs at the time when the application is submitted, as well as during the proposed period of the training stay
  • The host (secondment) institutions must be Full or Affiliated Member of an ERN at the time when the application is submitted, as well as during the proposed period of the training stay
  • Added value to ERN of the mobility stay

Date d’ouverture : 15 mars 2021

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Programme généraliste Espoirs de la recherche – Aides individuelles – FRM

Le programme généraliste « Espoirs de la recherche » de la FRM est ouvert à tous les domaines de recherche en biologie et en santé. Une variété d’aides est ainsi proposée pour répondre au mieux aux besoins des équipes quels que soient le thème et la nature de leurs travaux de recherche. Il contribue notamment à la formation des jeunes chercheurs en proposant différents types d’aides individuelles.

Date de clôture des dossiers :

  • Master 2 Recherche – 16 mars 2021
  • Poste de thèse pour Internes et Assistants – 16 mars 2021
  • Aide au retour en France – 26 mai 2021
  • Post-doctorat en France – 26 mai 2021

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Short-term training fellowship Andrew K. Burroughs – 6 Month Fellowship – EASL

The Andrew K. Burroughs short-term fellowship programme is directed at postgraduate investigators (both basic and clinical investigators) who intend to spend a limited amount of time (usually 3-6 months) at a foreign institution to accomplish a very focused research project, to learn an experimental procedure or methodology or to get in-depth knowledge about a sophisticated, clinical diagnostic procedure not available at the home institution.

3,000 € per month will be provided. Neither travel support, nor bench fee reimbursement will be included.

The Andrew K Burroughs short-term training fellowship programme is generously supported by unrestricted grants from Bristol-Myers Squibb and Gilead.

Each year EASL offers two periods of short-term training fellowship applications: 15 January – 15 March & 15 July – 15 September.

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Fondation Mustela – Prix de Pédiatrie Sociale

Créé en 2006 en partenariat avec la Société Française de Pédiatrie (SFP), le Prix de Pédiatrie Sociale de la Fondation Mustela soutient un projet qui œuvre à la bientraitance de l’enfant et de sa famille.

Le Prix de Pédiatrie Sociale, d’une dotation de 10 000€, vise à soutenir tout projet initié par une équipe pédiatrique de terrain, en faveur de l’enfant, de la naissance à l’âge de 12 ans, dans son environnement. Il s’agit d’améliorer sa santé et sa vie familiale, et de renforcer ses liens dans la communauté. L’appel à candidatures est annuel, du mois de février au début du mois de juillet.

Ouverture et date limite Du 8 février 2021 au 2 juillet 2021

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