Appels à projets / Bourses / Prix

fabric-for-movies

Vous trouverez ci-dessous la liste des appels à projet, des bourses et des prix pouvant intéresser les membres de la filière. Ces derniers sont mis à jour régulièrement.

Programme « Espoirs de la recherche 2020 » pour les aides individuelles

Le programme généraliste « Espoirs de la recherche » de la FRM est ouvert à tous les domaines de la recherche en biologie et en santé. Il contribue notamment à la formation des jeunes chercheurs en proposant différents types d’aides individuelles.

Date limite : Voir le calendrier prévisionnel 2020
Plus d’informations ici

Logo Fondation maladies raresAppel à projets de recherche 2020
« Sciences humaines et sociales & maladies rares »

La Fondation Maladies Rares propose pour son huitième appel à projets de recherche « Sciences humaines et sociales & maladies rares » un nouveau format ; elle apportera un soutien à des projets pilotes ou des extensions de projets, d’une durée maximale de 6 à 18 mois, pour un budget maximal de 30 000 €. Les projets devront formuler une question de recherche, dont les bénéfices seront transposables à d’autres pathologies, impliquant à minima une équipe de recherche en SHS, une équipe médicale spécialiste des maladies rares et une association de patients. Enfin, le porteur devra être expert du domaine SHS.

Date limite 26 mars 2020 – 17h00 reportée au 26 mai 2020 17h00
Cliquez ici pour plus d’informations
Contact : shs-mr@fondation-maladiesrares.com

Logo Fondation maladies raresDeuxième atelier de co-design e-santé & maladies rares – Fondation Maladies Rares

La Fondation Maladies Rares organise son deuxième atelier de co-design e-santé & maladies rares. Cet atelier d’une journée vise à aider à la mise en œuvre d’une idée contributrice d’une innovation numérique concrète pour optimiser une ou plusieurs étapes du parcours de soins ou de vie dans le cas d’une maladie rare.

Il concerne tout porteur de projetprofessionnels de santé, associations de patients et familles, chercheurs académiquessitué en France et dont le projet est en phase précoce d’étude, en amont des étapes d’expérimentations, prototypages et essaimages. Les projets présentés sont sélectionnés par un Comité scientifique d’évaluation.

Pour les porteurs de projets sélectionnés, l’atelier de co-design se déroulera le 25 juin 2020 à Lille au sein de l’espace ADICODE® Vauban, lieu d’innovation pédagogique et numérique porté par Yncréa Hauts-de-France.

Date limite :  2 avril 2020 à 17h00
Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresPrix Victor et Erminia Mescle 2020 – Fondation Victor et Erminia Mescle & FRM

La Fondation Victor et Erminia Mescle sous l’égide de la Fondation pour la recherche médicale a pour vocation d’encourager la recherche sur la transplantation d’organes et la thérapie cellulaire. Cet appel à projets annuel est destiné à soutenir des recherches précliniques sur les greffes d’organes ou de cellules. Le financement sera remis par la Fondation pour la recherche médicale sous la forme d’un Prix : le Prix Victor et Erminia Mescle 2020.

  • Cet appel à projets est destiné à soutenir une seule équipe de recherche.
  • Le montant alloué est de 100 000 euros pour une durée de 2 ans.
  • Le financement doit débuter au plus tard le 31 décembre 2020.

 

Date limite :  16 avril 2020 à 16h00 (heure de Paris)
Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresSoigner, soulager, accompagner : projets de recherche – Fondation de France

La Fondation de France soutient la recherche dans le domaine des soins apportés aux personnes gravement malades (cancer, maladies chroniques…) ou en fin de vie, afin de fournir des données nouvelles validées permettant d’améliorer les pratiques. Cette appel à projet s’adresse aux équipes cliniques, médicales ou paramédicales, qui souhaitent mener des études sur leurs pratiques et les chercheurs de disciplines telles que la sociologie, la psychologie, la philosophie, l’anthropologie, la santé publique, l’épidémiologie, l’économie de la santé. Les demandes faisant état d’une collaboration entre chercheurs et équipes cliniques seront privilégiées. L’aide de la Fondation de France se traduit par des subventions à des équipes cliniques, médicales ou para-médicales, ou de recherche ; des allocations de recherche permettant la préparation de mémoires de master 2 ou de thèses de doctorat. Les subventions allouées peuvent varier de 20 000 à 120 000 .

La Fondation de France soutiendra des projets concernant la fin de vie, les soins palliatifs, l’accompagnement, la qualité de vie, la douleur, la souffrance des soignants.

Date limite :  13 mai 2020 à 17h00
Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresNetworking Support Scheme – European Joint Program Rare Diseases

The aim of the Networking Support Scheme (NSS) in the EJP RD is to encourage sharing of knowledge on rare diseases and rare cancers of health care professionals, researchers and patients.

In this Networking Support Scheme applicants can apply for a budget of a maximum of 30,000 € per event to organise a transnational European/international event to share and disseminate knowledge on rare diseases or rare cancers. The date of the application should be between 6-12 months before the proposed date(s) of the Networking Event. Eligible applicants to apply for the NSS are health care professionals, researchers and patient advocacy organizations.

The Call for the NSS is open on a continuous basis.

Dates June 2, 2020 at 14:00 (CET) / September 1, 2020 at 14:00 (CET) / December 1, 2020 at 14:00 (CET)

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresFINANCEMENT THÈSE DE SCIENCE SUR LES MALADIES RARES – Fondation Line POMARET-DELALANDE & FRM

La Fondation Line Pomaret-Delalande, créée sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale, soutient la recherche sur les maladies rares. Chaque année, elle finance un doctorant pour la réalisation de sa thèse de sciences. Toutes les maladies rares sont concernées à l’exception des cancers rares. Les projets de thèse doivent en priorité porter sur la physiopathologie et/ou sur le traitement d’une maladie rare. Le financement accordé est destiné à financer un contrat doctoral pendant 3 ans. Le financement est une aide individuelle et nominative pour la préparation d’une thèse de sciences. Le montant de l’aide est de 102 600 € pour 3 ans (destiné à couvrir le coût du salaire du doctorant).

Dates 15 juin 2020 – 16h00 (heure de Paris)

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresMontage de Réseaux Scientifiques Européens ou Internationaux (MRSEI), Edition 2020 – ANR

Sont attendues dans le cadre de cet appel, des propositions ayant pour objet de constituer ou de conforter un réseau scientifique visant une réponse à un appel européen ou international (voir les exclusions dans l’appel à projet). L’appel MRSEI couvre des sujets de toutes les disciplines de recherche.

Les projets sélectionnés recevront une aide maximale de 30 k€ pour une durée maximale de 24 mois (sans prolongation possible). L’aide reçue financera exclusivement les actions permettant de définir des intérêts scientifiques et économiques pour le montage d’un projet européen ou international (le financement de travaux expérimentaux est exclu).

Date limite 9 juillet 2020 (clôture de la soumission pour la session d’évaluation)

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresDemande de soutien – Fondation Groupama

La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Elle a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir :

  • diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
  • être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
  • concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

Dépôt des demandes tout au long de l’année.

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresBourse Robert TOURNUT – SNFGE

La Société Nationale Française de Gastro-Entérologie octroie, à de jeunes médecins ou chercheurs français, une aide matérielle pour séjourner pendant au moins un an dans un service, ou une unité de recherche, situé dans un pays étranger, afin de compléter sa formation.

Le montant attribué est de 80 000 euros pour 2020.

Conditions et modalités de candidature :

  • Etre médecin ou chercheur non médecin, français, travaillant dans un cadre hospitalier, universitaire ou de recherche hépato-gastroentérologique, ayant fait au moins une présentation aux Journées Francophones d’Hépato-gastroentérologie et d’Oncologie Digestive-JFHOD.
  • Age inférieur ou égal à 40 ans.
  • Etre membre de la SNFGE, à jour de ses cotisations et il ne faut pas avoir été radié dans les 5 années qui précédent la demande.

Date limite : lundi 11 mai 2020 à 23h59

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresBourses MAHGE – Bourses de recherche pour Master 2 en HGE – SNFGE

La bourse de recherche MAHGE a comme objectif de soutenir des travaux de recherche effectués au cours d’un stage de Master 2 par un étudiant en DES d’hépato-gastro-entérologie (HGE) en formation ou diplômé d’HGE depuis moins de 4 ans. Cette bourse est dévolue à assurer pour un an le salaire de l’étudiant en Master 2 recherche. La bourse est ouverte à tout médecin HGE diplômé depuis moins de 4 ans ou en formation (DES) et membre à jour, au plus tard le 10 février 2020, de ses cotisations de la SNFGE.

Le montant de chaque bourse attribuée est de 20 000 euros. Le nombre de bourses remises chaque année est décidé au cours d’un conseil d’administration de la SNFGE. Il a été de 6 en 2019.

Date limite : lundi 11 mai 2020 à 23h59

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresShort-term training fellowship Andrew K. Burroughs – 6 Month Fellowship – EASL

The Andrew K. Burroughs short-term fellowship programme is directed at postgraduate investigators (both basic and clinical investigators) who intend to spend a limited amount of time (usually 3-6 months) at a foreign institution to accomplish a very focused research project, to learn an experimental procedure or methodology or to get in-depth knowledge about a sophisticated, clinical diagnostic procedure not available at the home institution.

3,000 EUR per month will be provided. Neither travel support, nor bench fee reimbursement will be included.

The Andrew K Burroughs short-term training fellowship programme is generously supported by unrestricted grants from Bristol-Myers Squibb and Gilead.

Each year EASL offers two periods of short-term training fellowship applications: 15 January – 15 March & 15 July – 15 September.

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresPrix recherche SFETD

La SFETD soutient 3 prix de recherche qui permettent à un jeune chercheur ou un clinicien d’avancer dans son projet et œuvrer à l’amélioration des connaissances ou des modalités de lutte contre la douleur. Pour candidater cette année : Prix Gisèle Guilbaud-Recherche fondamentale et clinique / Prix SFEDT-APICIL Innovations physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques / Prix Starter SFEDT-Institut Analgesia.

Date limite : 11 mai 2020 – 12h00

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresRecherche en pathologie pédiatrique Prix Christian Nezelof – Imagine 2020

L’Association pour l’Etude de la Pathologie Pédiatrique (AEPP) et l’Institut des Maladies Génétiques Imagine, proposent des prix de Recherche en Pathologie Pédiatrique, les Prix Christian Nezelof-Imagine.

Deux à quatre prix de 5 000 à 10 000 seront décernés en 2020. Ils sont destinés à honorer des travaux contribuant à la connaissance des maladies de l’enfant.

Ces prix s’adressent à de jeunes Pédiatres, Pathologistes ou Chercheurs (moins de 40 ans), ou à des étudiants de niveau Master, Doctoral ou Post-doctorat.

Les travaux présentés devront être originaux, achevés et publiés en 2019-2020, et concerner directement ou indirectement (modèles animaux) les causes et mécanismes des maladies du fœtus et de l’enfant, ou apporter des progrès dans leurs méthodes d’investigation ou leur traitement.

Date limite : 31 mai 2020

Cliquez ici pour plus d’informations

Logo Fondation maladies raresGrand Prix de la Fondation de France 2020

La Fondation de France décerne cette année son Grand Prix doté de 100 000 € pour récompenser l’avancée de recherches translationnelles originales et innovantes qui ont débouché ou déboucheront à terme sur des applications en santé publique.

Ce prix est destiné à récompenser une équipe ou un candidat déjà soutenu par la Fondation de France dans le cadre de ses programmes de recherche et dont les travaux répondent à tous les critères d’éligibilité suivants :

  • Équipe ou candidat, dont les travaux ont déjà été soutenus par la Fondation de France
  • Travaux ayant débouché sur des résultats originaux, issus des projets de recherche financés (recherche fondamentale, clinique ou sciences humaines et sociales)
  • Application potentielle en matière de santé publique : clinique, épidémiologique ou en termes d’amélioration des pratiques.

 

Date limite : 1er juillet avant 17h00

Cliquez ici pour plus d’informations

documents utiles