Vidéo Shunt porto-systémique congénital – IRCPSS
Le groupe de sensibilisation, IRCPSS WG Outreach, a publié une vidéo sur le Shunt porto-systémique congénital.
Le groupe de sensibilisation, IRCPSS WG Outreach, a publié une vidéo sur le Shunt porto-systémique congénital.
Syndrome d’Alagille : deux outils essentiels pour informer, soutenir et faciliter le suivi des patients.
Le 4e Plan National Maladies Rares : un nouvel élan pour la prise en charge des patients.
La nouvelle édition du carnet Orphanet est disponible.
Nous avons eu le plaisir de vous retrouver pour les Journées Annuelles Maladies Rares du Foie 2024. Retrouvez tous les replays des présentations dès maintenant !
Le nouveau PNDS Atrésie des Voies Biliaires (AVB) est disponible sur le site internet de la Haute Autorité de Santé (HAS).
Le Centre de Référence des Maladies Vasculaires du Foie de l’Hôpital Beaujon, coordonné par le Dr Aurélie PLESSIER vous propose une vidéo sur le parcours clé d’un patient atteint de la Thrombose de la veine porte.
Un nouvel appel à projets de l’association albi et la Fondation Maladies Rares
L’appel à projets FILFOIE 2024, une initiative de la filière pour soutenir la mise en place de projets de recherche et de prise en charge en centre experts.
La Filière FILFOIE organise la troisième édition du « Prix FILFOIE » destiné à récompenser des travaux de Master 2 ou de thèse sur un thème de médecine, de sciences ou de biologie, dans le périmètre des maladies rares du foie de la Filière FILFOIE.