Juillet 2017 : Lancement des deux premières plateformes françaises de séquençage génomique à très haut débit
Les résultats encourageants de l’étude clinique « Bezurso »
Les résultats encourageants de l’étude clinique « Bezurso »
Le centre de référence des maladies inflammatoires des voies biliaires (hôpital Saint-Antoine, Paris) recrute des patients avec une CBP et des démangeaisons pour tester un nouveau médicament dans le cadre d’un essai thérapeutique.
Création d’Yposkesi, nouvel acteur pharmaceutique dans les maladies rares L’association AFM-Téléthon a créé en partenariat avec Bpifrance, la Banque publique d’investissement, le premier acteur pharmaceutique industriel français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Pour en savoir plus, cliquez ici.
Appel à projet H2020 « Nouvelles thérapies pour les maladies rares » Pour cet appel à projet, les essais cliniques doivent impliquer des molécules ayant déjà obtenu la désignation orpheline auprès de la Commission Européenne, doivent prendre en compte les recommandations de l’Agence européenne du médicament (EMA) via l’assistance protocolaire dans le cadre du design de l’essai…
Appel à projet H2020 » Caractérisation diagnostique des maladies rares » Les projets doivent appliquer la génomique ou toute autre approche à haut débit dans la caractérisation moléculaire des maladies rares, l’objectif étant de développer le diagnostic moléculaire pour un grand nombre des maladies rares sans diagnostic. -Date limite de candidature: 11 avril 2017 Cliquez ici…
Mise en ligne d’un portail de diffusion des appels à projet public en santé Dans le cadre du plan d’action pour la recherche en santé porté par AVIESAN (l’alliance pour les sciences de la vie et de la santé) un portail unique de diffusion des appels à projets publics en santé vient d’être lancé. Cliquez ici…