Vidéo Shunt porto-systémique congénital – IRCPSS
Le groupe de sensibilisation, IRCPSS WG Outreach, a publié une vidéo sur le Shunt porto-systémique congénital.
Le groupe de sensibilisation, IRCPSS WG Outreach, a publié une vidéo sur le Shunt porto-systémique congénital.
La troisième édition de la Journée Recherche aura lieu le mercredi 15 octobre 2025 à l’Institut Imagine, Paris 15ème.
Le 4e Plan National Maladies Rares : un nouvel élan pour la prise en charge des patients.
La nouvelle édition du carnet Orphanet est disponible.
Nous avons eu le plaisir de vous retrouver pour les Journées Annuelles Maladies Rares du Foie 2024. Retrouvez tous les replays des présentations dès maintenant !
Un nouvel outil pour accompagner les patients atteints d’une PFIC.
Un nouvel appel à projets de l’association albi et la Fondation Maladies Rares
L’appel à projets FILFOIE 2024, une initiative de la filière pour soutenir la mise en place de projets de recherche et de prise en charge en centre experts.
Un nouvel appel à projets de l’association albi et la Fondation Maladies Rares
Deux nouveaux articles du réseau MVF