Retour sur le Paris PSVD Meeting !
Retour sur le Paris PSVD Meeting !
Vidéo Shunt porto-systémique congénital – IRCPSS
Le groupe de sensibilisation, IRCPSS WG Outreach, a publié une vidéo sur le Shunt porto-systémique congénital.
Lancement du 4ème Plan National Maladies Rares
Le 4e Plan National Maladies Rares : un nouvel élan pour la prise en charge des patients.
Nouvelle édition du carnet Orphanet
La nouvelle édition du carnet Orphanet est disponible.
Les replays des JAMRF 2024 sont disponibles !
Nous avons eu le plaisir de vous retrouver pour les Journées Annuelles Maladies Rares du Foie 2024. Retrouvez tous les replays des présentations dès maintenant !
PFIC – Un livret d’informations pour les patients
Un nouvel outil pour accompagner les patients atteints d’une PFIC.
Un nouvel appel à projets de l’association albi et la Fondation Maladies Rares
Un nouvel appel à projets de l’association albi et la Fondation Maladies Rares
Lancement de l’appel à projets FILFOIE 2024 !
L’appel à projets FILFOIE 2024, une initiative de la filière pour soutenir la mise en place de projets de recherche et de prise en charge en centre experts.
Un nouvel appel à projets de l’association albi et la Fondation Maladies Rares
Un nouvel appel à projets de l’association albi et la Fondation Maladies Rares
Deux nouveaux articles du réseau MVF
Deux nouveaux articles du réseau MVF